AZACITIDINE

Wirkstoff: Azacitidin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZACITIDINE 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

AZACITIDINE · 100 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 11	АЗАЦИТИДИН ВЕЛФАРМ лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(016516)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") АЗАЦИТИДИН-ПРОМОМЕД лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002639)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") АЗАЦИТИДИН-ТЛ лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004905)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств") Азацитидин лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013830)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИНГОФ" (ООО "МЕДИНГОФ") Азацитидин Эльфа® лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006392)-(РГ-RU) АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (АО НПЦ "Эльфа") Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
EU 8	Azacitidine Accord azacitidine EMEA/H/C/005147 Accord Healthcare S.L.U. Azacitidine Adienne azacitidine EMEA/H/C/006695 Adienne S.r.l. S.U. Azacitidine Kabi azacitidine EMEA/H/C/006154 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Azacitidine Mylan azacitidine EMEA/H/C/004984 Mylan Pharmaceuticals Limited Azacitidine betapharm azacitidine EMEA/H/C/005075 betapharm Arzneimittel GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (8)

Land

Arzneimittel

RU 11

АЗАЦИТИДИН ВЕЛФАРМ
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(016516)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
АЗАЦИТИДИН-ПРОМОМЕД
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002639)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
АЗАЦИТИДИН-ТЛ
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004905)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Азацитидин
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013830)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИНГОФ" (ООО "МЕДИНГОФ")
Азацитидин Эльфа®
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006392)-(РГ-RU)
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (АО НПЦ "Эльфа")

Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

EU 8

Azacitidine Accord
azacitidine
EMEA/H/C/005147
Accord Healthcare S.L.U.
Azacitidine Adienne
azacitidine
EMEA/H/C/006695
Adienne S.r.l. S.U.
Azacitidine Kabi
azacitidine
EMEA/H/C/006154
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Azacitidine Mylan
azacitidine
EMEA/H/C/004984
Mylan Pharmaceuticals Limited
Azacitidine betapharm
azacitidine
EMEA/H/C/005075
betapharm Arzneimittel GmbH

Alle Arzneimittel in diesem Land (8)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-487b-7424-b7d1-c2686b6ac375,01a120c3-4c11-73ee-9b8c-dce02e1c7d9f,01a120c3-4c7e-7c18-a516-f2a92aceca56,01a120c3-6682-7663-8436-1615f6296b92,01a120c3-6686-7b85-9f2f-64b22e4cfc83;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3076-7a7e-a920-5a32c1484c68,01a1208c-4afe-76da-a607-59277d011cce,01a1208c-c1bb-794a-8ff8-a3a9ebd975c2,01a1208c-e656-7341-8a2f-86655103ac4b,01a1208c-f5de-710d-bbc5-3220d083ead7;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 70121-1237
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 70121-1237 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70121-1237 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70121-1237 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen