Azacitidine betapharm
Wirkstoff: Azacitidin
azacitidine
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: betapharm Arzneimittel GmbH
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 11 |
|
| US 30 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-487b-7424-b7d1-c2686b6ac375,01a120c3-4c11-73ee-9b8c-dce02e1c7d9f,01a120c3-4c7e-7c18-a516-f2a92aceca56,01a120c3-6682-7663-8436-1615f6296b92,01a120c3-6686-7b85-9f2f-64b22e4cfc83;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3076-7a7e-a920-5a32c1484c68,01a1208c-4afe-76da-a607-59277d011cce,01a1208c-c1bb-794a-8ff8-a3a9ebd975c2,01a1208c-e656-7341-8a2f-86655103ac4b,01a1208c-f5de-710d-bbc5-3220d083ead7;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/005075
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- L01BC07
- product · EMA · EMEA/H/C/005075 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/005075 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005075 · Geprüft 2026-10-09