Реленза

Wirkstoff: Zanamivir

порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 2	RELENZA Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · ZANAMIVIR 5 mg/1 50090-8016 A-S Medication Solutions RELENZA Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · ZANAMIVIR 5 mg/1 0173-0681 GlaxoSmithKline LLC
EU 1	Dectova zanamivir EMEA/H/C/004102 GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-75d0-7712-92a4-b28870f7f659,01a120c4-0a18-7dda-baea-4699f4646505;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-5e3f-7c12-935e-6440722a3afa,01a1209a-ec00-7a6c-b3d0-dad64dc0a206;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-000095
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) - ротадиски (5 шт.) - флаконы пластиковые - пачки картонные /в комплекте с ингалятором "Дискхалер"/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-000095 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-000095 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-000095 · Geprüft 2026-10-09