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Wirkstoff: Zanamivir

zanamivir

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Реленза
    порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006063)-(РГ-RU)
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
  • Реленза
    порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-000095
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
US 2
  • RELENZA
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · ZANAMIVIR 5 mg/1
    50090-8016
    A-S Medication Solutions
  • RELENZA
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · ZANAMIVIR 5 mg/1
    0173-0681
    GlaxoSmithKline LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-75d0-7712-92a4-b28870f7f659,01a120c4-0a18-7dda-baea-4699f4646505;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-5e3f-7c12-935e-6440722a3afa,01a1209a-ec00-7a6c-b3d0-dad64dc0a206;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004102
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05AH01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004102 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004102 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004102 · Geprüft 2026-10-09