RELENZA

Wirkstoff: Zanamivir

Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · ZANAMIVIR 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Реленза порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006063)-(РГ-RU) АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Реленза порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-000095 АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
EU 1	Dectova zanamivir EMEA/H/C/004102 GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Land

Arzneimittel

RU 2

Реленза
порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006063)-(РГ-RU)
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Реленза
порошок для ингаляций дозированный, 5 мг/доза, 20 мг (4 дозы) (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-000095
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-75d0-7712-92a4-b28870f7f659,01a120c4-0a18-7dda-baea-4699f4646505;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-5e3f-7c12-935e-6440722a3afa,01a1209a-ec00-7a6c-b3d0-dad64dc0a206;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0173-0681 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0173-0681 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0173-0681 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen