pillbase.ru

Кладрибин

Wirkstoff: Cladribin

субстанция, ~, 5-300 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Зунан Коммерс энд Индастриал Ко.Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 7
  • Cladribine
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · CLADRIBINE 1 mg/mL
    63323-140
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Cladribine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLADRIBINE 10 mg/1
    0781-8201
    Sandoz Inc.
  • Cladribine
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CLADRIBINE 1 mg/mL
    42658-010
    Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
  • Cladribine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLADRIBINE 10 mg/1
    60505-4791
    Apotex Corp.
  • Cladribine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLADRIBINE 10 mg/1
    62049-286
    Genvion Corporation
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 3
  • Litak
    cladribine
    EMEA/H/C/000504
    Lipomed GmbH
  • Mavenclad
    cladribine
    EMEA/H/C/004230
    Merck Europe B.V.
  • Movectro
    cladribine
    EMEA/H/C/001197
    Merck Serono Europe Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6439-7724-b903-bed338150f2c,01a120c3-660d-77b4-bc8f-c106adb83eab,01a120c3-760c-73a4-8a34-7d2ecc5a6593,01a120c3-e8c2-74eb-8591-ad728d15550b,01a120c3-f2d5-767c-932f-1c43678b646d;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f45-7f36-ad80-183c6e84143a,01a1208c-e981-7aa9-8b84-19168b552883,01a1208e-3be3-7900-a41a-dd23c4297d3f,01a1208e-8f9b-7a24-9ee2-d0d5ac787ac8,01a1208e-97a0-78f5-bbbb-204d0da8ec46;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛС-001862
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция, ~, 5-300 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры - Не указано; alle anzeigen (2)субстанция, ~, 5-300 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры - Не указано; субстанция, ~, 5-300 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001862 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001862 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001862 · Geprüft 2026-10-09