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Wirkstoff: Cladribin

cladribine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Serono Europe Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 11
  • КЛАДРИБИН
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014931)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "БиоИнтегратор" (ООО "БиоИнтегратор")
  • Кладрибин
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006088)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Кладрибин
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015744)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
  • Кладрибин
    субстанция, ~, 5-300 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001862
    Зунан Коммерс энд Индастриал Ко.Лтд
  • Кладрибин
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001440/09
    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
US 7
  • Cladribine
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · CLADRIBINE 1 mg/mL
    63323-140
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Cladribine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLADRIBINE 10 mg/1
    0781-8201
    Sandoz Inc.
  • Cladribine
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CLADRIBINE 1 mg/mL
    42658-010
    Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
  • Cladribine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLADRIBINE 10 mg/1
    60505-4791
    Apotex Corp.
  • Cladribine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLADRIBINE 10 mg/1
    62049-286
    Genvion Corporation
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6439-7724-b903-bed338150f2c,01a120c3-660d-77b4-bc8f-c106adb83eab,01a120c3-760c-73a4-8a34-7d2ecc5a6593,01a120c3-e8c2-74eb-8591-ad728d15550b,01a120c3-f2d5-767c-932f-1c43678b646d;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f45-7f36-ad80-183c6e84143a,01a1208c-e981-7aa9-8b84-19168b552883,01a1208e-3be3-7900-a41a-dd23c4297d3f,01a1208e-8f9b-7a24-9ee2-d0d5ac787ac8,01a1208e-97a0-78f5-bbbb-204d0da8ec46;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001197
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01BB04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001197 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001197 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001197 · Geprüft 2026-10-09