Cladribine

Wirkstoff: Cladribin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLADRIBINE 10 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 11	КЛАДРИБИН таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014931)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "БиоИнтегратор" (ООО "БиоИнтегратор") Кладрибин таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006088)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Кладрибин таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015744)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра") Кладрибин субстанция, ~, 5-300 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001862 Зунан Коммерс энд Индастриал Ко.Лтд Кладрибин концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001440/09 Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты") Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
EU 3	Litak cladribine EMEA/H/C/000504 Lipomed GmbH Mavenclad cladribine EMEA/H/C/004230 Merck Europe B.V. Movectro cladribine EMEA/H/C/001197 Merck Serono Europe Limited

Land

Arzneimittel

RU 11

КЛАДРИБИН
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014931)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "БиоИнтегратор" (ООО "БиоИнтегратор")
Кладрибин
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006088)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Кладрибин
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015744)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
Кладрибин
субстанция, ~, 5-300 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001862
Зунан Коммерс энд Индастриал Ко.Лтд
Кладрибин
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001440/09
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")

EU 3

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6439-7724-b903-bed338150f2c,01a120c3-660d-77b4-bc8f-c106adb83eab,01a120c3-760c-73a4-8a34-7d2ecc5a6593,01a120c3-e8c2-74eb-8591-ad728d15550b,01a120c3-f2d5-767c-932f-1c43678b646d;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f45-7f36-ad80-183c6e84143a,01a1208c-e981-7aa9-8b84-19168b552883,01a1208e-3be3-7900-a41a-dd23c4297d3f,01a1208e-8f9b-7a24-9ee2-d0d5ac787ac8,01a1208e-97a0-78f5-bbbb-204d0da8ec46;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0781-8201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0781-8201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0781-8201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen