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Напроксен

Wirkstoff: Naproxen

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Чжэцзян Чериотир Фармасьютикал Ко.Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 529
  • 24/7 Life by 7-Eleven Naproxen Sodium
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
    66715-5428
    Lil' Drug Store Products, Inc.
  • ALL DAY PAIN RELIEF
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
    0363-9608
    WALGREENS
  • ALL DAY PAIN RELIEF
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
    0363-6099
    WALGREENS
  • ALL NIGHT PAIN RELIEF PM
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
    0363-2264
    Walgreen Company
  • AMAZON BASIC CARE NAPROXEN SODIUM
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
    72288-366
    Amazon.com Services LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (529)
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛС-000665
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые - барабаны фибровые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000665 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000665 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000665 · Geprüft 2026-10-09