Тремфея

Wirkstoff: Guselkumab

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Джонсон & Джонсон"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 3	TREMFYA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 100 mg/mL 57894-640 Janssen Biotech, Inc. TREMFYA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 200 mg/2mL 57894-651 Janssen Biotech, Inc. TREMFYA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 200 mg/20mL 57894-650 Janssen Biotech, Inc.
EU 1	Tremfya guselkumab EMEA/H/C/004271 Janssen-Cilag International NV

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-41aa-7e48-b29e-f000151cac04,01a120c3-e8c8-712e-b2cc-0dd6e2698f0c,01a120c5-29c5-7122-9631-364e3b19b2bc;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4a64-7c3e-833c-a051e6f8d7a2,01a12096-57f3-79b4-b216-761f35dc00c6,01a1209d-96b1-7034-8582-cf5ffe41eb89;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(014936)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(014936)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(014936)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(014936)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09