Tremfya

Wirkstoff: Guselkumab

guselkumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Тремфея раствор для подкожного введения, 100 мг, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001697)-(РГ-RU) ООО "Джонсон & Джонсон" Тремфея концентрат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014936)-(РГ-RU) ООО "Джонсон & Джонсон" Тремфея раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005686 ООО "Джонсон & Джонсон"
US 3	TREMFYA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 100 mg/mL 57894-640 Janssen Biotech, Inc. TREMFYA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 200 mg/2mL 57894-651 Janssen Biotech, Inc. TREMFYA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 200 mg/20mL 57894-650 Janssen Biotech, Inc.

Land

Arzneimittel

RU 3

Тремфея
раствор для подкожного введения, 100 мг, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001697)-(РГ-RU)
ООО "Джонсон & Джонсон"
Тремфея
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014936)-(РГ-RU)
ООО "Джонсон & Джонсон"
Тремфея
раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005686
ООО "Джонсон & Джонсон"

US 3

TREMFYA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 100 mg/mL
57894-640
Janssen Biotech, Inc.
TREMFYA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 200 mg/2mL
57894-651
Janssen Biotech, Inc.
TREMFYA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 200 mg/20mL
57894-650
Janssen Biotech, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-41aa-7e48-b29e-f000151cac04,01a120c3-e8c8-712e-b2cc-0dd6e2698f0c,01a120c5-29c5-7122-9631-364e3b19b2bc;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4a64-7c3e-833c-a051e6f8d7a2,01a12096-57f3-79b4-b216-761f35dc00c6,01a1209d-96b1-7034-8582-cf5ffe41eb89;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen