pillbase.ru

TREMFYA

Wirkstoff: Guselkumab

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · GUSELKUMAB 200 mg/2mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Biotech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Тремфея
    раствор для подкожного введения, 100 мг, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001697)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Тремфея
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014936)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Тремфея
    раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005686
    ООО "Джонсон & Джонсон"
EU 1
  • Tremfya
    guselkumab
    EMEA/H/C/004271
    Janssen-Cilag International NV
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-41aa-7e48-b29e-f000151cac04,01a120c3-e8c8-712e-b2cc-0dd6e2698f0c,01a120c5-29c5-7122-9631-364e3b19b2bc;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4a64-7c3e-833c-a051e6f8d7a2,01a12096-57f3-79b4-b216-761f35dc00c6,01a1209d-96b1-7034-8582-cf5ffe41eb89;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
57894-651
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen