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Симулект®

Wirkstoff: Basiliximab

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Новартис Фарма АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Simulect
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 20 mg/5mL
    0078-0331
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Simulect
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 10 mg/2.5mL
    0078-0393
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • basiliximab
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 10 mg/2.5mL
    17088-0370
    Novartis Pharma Stein AG
EU 1
  • Simulect
    basiliximab
    EMEA/H/C/000207
    Novartis Europharm Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c00a-7c73-9bec-57ebaddb184c,01a120c5-4c73-743c-9ad8-5b66f6bc919f,01a120c6-7613-78e1-bf9d-ce294e7ea4f7;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-3c1f-71a0-b4e8-80f45b6c0e2d,01a12093-3f11-72f4-b8d2-664f8ff52f12,01a12097-e6f6-7b5b-ad79-35bacbc65ea4;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(011247)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011247)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011247)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011247)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09