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Simulect

Wirkstoff: Basiliximab

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 20 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Pharmaceuticals Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Симулект®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011247)-(РГ-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • Симулект®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N011528/01
    Новартис Фарма АГ
  • Симулект
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001894
    Новартис Фарма АГ
EU 1
  • Simulect
    basiliximab
    EMEA/H/C/000207
    Novartis Europharm Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c00a-7c73-9bec-57ebaddb184c,01a120c5-4c73-743c-9ad8-5b66f6bc919f,01a120c6-7613-78e1-bf9d-ce294e7ea4f7;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-3c1f-71a0-b4e8-80f45b6c0e2d,01a12093-3f11-72f4-b8d2-664f8ff52f12,01a12097-e6f6-7b5b-ad79-35bacbc65ea4;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0078-0331
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen