Simulect

basiliximab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Симулект® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011247)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Симулект® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N011528/01 Новартис Фарма АГ Симулект лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мг, (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001894 Новартис Фарма АГ
US 3	Simulect Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 20 mg/5mL 0078-0331 Novartis Pharmaceuticals Corporation Simulect Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 10 mg/2.5mL 0078-0393 Novartis Pharmaceuticals Corporation basiliximab Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 10 mg/2.5mL 17088-0370 Novartis Pharma Stein AG

Land

Arzneimittel

RU 3

Симулект®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011247)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ
Симулект®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N011528/01
Новартис Фарма АГ
Симулект
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001894
Новартис Фарма АГ

US 3

Simulect
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 20 mg/5mL
0078-0331
Novartis Pharmaceuticals Corporation
Simulect
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 10 mg/2.5mL
0078-0393
Novartis Pharmaceuticals Corporation
basiliximab
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BASILIXIMAB 10 mg/2.5mL
17088-0370
Novartis Pharma Stein AG

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c00a-7c73-9bec-57ebaddb184c,01a120c5-4c73-743c-9ad8-5b66f6bc919f,01a120c6-7613-78e1-bf9d-ce294e7ea4f7;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-3c1f-71a0-b4e8-80f45b6c0e2d,01a12093-3f11-72f4-b8d2-664f8ff52f12,01a12097-e6f6-7b5b-ad79-35bacbc65ea4;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen