pillbase.ru

ЛИНАГЛИПТИН

Wirkstoff: Linagliptin

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 17
  • Glyxambi
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMPAGLIFLOZIN 25 mg/1, LINAGLIPTIN 5 mg/1
    0597-0164
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Glyxambi
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMPAGLIFLOZIN 10 mg/1, LINAGLIPTIN 5 mg/1
    0597-0182
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Jentadueto
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LINAGLIPTIN 2.5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1
    0597-0146
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Jentadueto
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LINAGLIPTIN 2.5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 850 mg/1
    0597-0147
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Jentadueto
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LINAGLIPTIN 2.5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1
    0597-0148
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
EU 3
  • Glyxambi
    empagliflozin, linagliptin
    EMEA/H/C/003833
    Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Jentadueto
    linagliptin, metformin
    EMEA/H/C/002279
    Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Trajenta
    linagliptin
    EMEA/H/C/002110
    Boehringer Ingelheim International GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e14-77c2-bd94-484c95b91850,01a120c3-58a8-7062-90fd-70ee6aee5c9a,01a120c3-6a02-7467-bcaf-3f1b2b395a97,01a120c3-8471-7a41-ab0c-71e1ec473d0d,01a120c3-b09b-7ba6-9a15-c41b1440bb47;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-327a-7a47-a9df-d63d996d0396,01a12093-896e-7115-b264-03c576699e45,01a12098-cd18-7668-88e5-468801b8d6d6;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(010200)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (3)таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 14 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010200)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010200)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010200)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09