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Jentadueto

Wirkstoff: LINAGLIPTIN, METFORMIN HYDROCHLORIDE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LINAGLIPTIN 2.5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Linagliptin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 11
  • Акрикселан
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015020)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
  • Гликсамби
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000633)-(РГ-RU)
    Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
  • ЛИКРИНТА
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005207)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
  • ЛИНАГЛИПТИН
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010200)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007101)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
EU 3
  • Glyxambi
    empagliflozin, linagliptin
    EMEA/H/C/003833
    Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Jentadueto
    linagliptin, metformin
    EMEA/H/C/002279
    Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Trajenta
    linagliptin
    EMEA/H/C/002110
    Boehringer Ingelheim International GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e14-77c2-bd94-484c95b91850,01a120c3-58a8-7062-90fd-70ee6aee5c9a,01a120c3-6a02-7467-bcaf-3f1b2b395a97,01a120c3-8471-7a41-ab0c-71e1ec473d0d,01a120c3-b09b-7ba6-9a15-c41b1440bb47;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-327a-7a47-a9df-d63d996d0396,01a12093-896e-7115-b264-03c576699e45,01a12098-cd18-7668-88e5-468801b8d6d6;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0597-0148
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen