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Glyxambi

Wirkstoff: empagliflozin, linagliptin

empagliflozin, linagliptin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim International GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Arzneimittel mit Empagliflozin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 25
  • Glyxambi
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMPAGLIFLOZIN 25 mg/1, LINAGLIPTIN 5 mg/1
    0597-0164
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Glyxambi
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMPAGLIFLOZIN 10 mg/1, LINAGLIPTIN 5 mg/1
    0597-0182
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • JARDIANCE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMPAGLIFLOZIN 10 mg/1
    50090-4492
    A-S Medication Solutions
  • JARDIANCE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMPAGLIFLOZIN 10 mg/1
    50090-6452
    A-S Medication Solutions
  • JARDIANCE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMPAGLIFLOZIN 25 mg/1
    50090-6457
    A-S Medication Solutions
Alle Arzneimittel in diesem Land (25)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-272c-758b-875f-ac5c4b08e323,01a1208d-2aa1-733b-9dfa-5e06933877ab,01a1208d-c645-77f4-8792-c3e899ac7740,01a1208e-7781-7598-b3db-a49916cb774e,01a12090-fcd7-736d-a242-758dc155fa2e;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003833
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A10BD19
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003833 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003833 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003833 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/003833 · Geprüft 2026-10-09