Дупиксент®

Wirkstoff: Dupilumab

раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Санофи Винтроп Индустрия

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Дупилумаб

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	Dupixent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 200 mg/1.14mL 0024-5919 Sanofi-Aventis U.S. LLC Dupixent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 300 mg/2mL 0024-5914 Sanofi-Aventis U.S. LLC Dupixent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 300 mg/2mL 0024-5915 Sanofi-Aventis U.S. LLC Dupixent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 200 mg/1.14mL 0024-5918 Sanofi-Aventis U.S. LLC
EU 1	Dupixent dupilumab EMEA/H/C/004390 Sanofi Winthrop Industrie

Land

Arzneimittel

US 4

Dupixent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 200 mg/1.14mL
0024-5919
Sanofi-Aventis U.S. LLC
Dupixent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 300 mg/2mL
0024-5914
Sanofi-Aventis U.S. LLC
Dupixent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 300 mg/2mL
0024-5915
Sanofi-Aventis U.S. LLC
Dupixent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 200 mg/1.14mL
0024-5918
Sanofi-Aventis U.S. LLC

EU 1

Dupixent
dupilumab
EMEA/H/C/004390
Sanofi Winthrop Industrie

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-aff8-75f6-affe-de6830d53947,01a120c5-cefa-7dbb-baf4-712d195351e8;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-88e1-7d70-a4b3-3b458be70373,01a1208f-fce1-7f33-854b-65e76391ec82,01a1209b-51ff-71fc-9bf7-8e3aa27d46af,01a1209b-5258-7eca-88d1-9eed75c109ab;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(010107)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (8)
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты 1-600 шт. - короба - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты 1-600 шт. - короба - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010107)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010107)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010107)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09