Dupixent

Wirkstoff: Dupilumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 200 mg/1.14mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi-Aventis U.S. LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Дупиксент® раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010107)-(РГ-RU) Санофи Винтроп Индустрия Дупиксент® раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005440 Санофи Винтроп Индустрия
EU 1	Dupixent dupilumab EMEA/H/C/004390 Sanofi Winthrop Industrie

Land

Arzneimittel

RU 2

Дупиксент®
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010107)-(РГ-RU)
Санофи Винтроп Индустрия
Дупиксент®
раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005440
Санофи Винтроп Индустрия

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-aff8-75f6-affe-de6830d53947,01a120c5-cefa-7dbb-baf4-712d195351e8;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-88e1-7d70-a4b3-3b458be70373,01a1208f-fce1-7f33-854b-65e76391ec82,01a1209b-51ff-71fc-9bf7-8e3aa27d46af,01a1209b-5258-7eca-88d1-9eed75c109ab;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0024-5919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0024-5919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0024-5919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen