pillbase.ru

Dupixent

Wirkstoff: Dupilumab

dupilumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi Winthrop Industrie

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Дупиксент®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010107)-(РГ-RU)
    Санофи Винтроп Индустрия
  • Дупиксент®
    раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005440
    Санофи Винтроп Индустрия
US 4
  • Dupixent
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 200 mg/1.14mL
    0024-5919
    Sanofi-Aventis U.S. LLC
  • Dupixent
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 300 mg/2mL
    0024-5914
    Sanofi-Aventis U.S. LLC
  • Dupixent
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 300 mg/2mL
    0024-5915
    Sanofi-Aventis U.S. LLC
  • Dupixent
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DUPILUMAB 200 mg/1.14mL
    0024-5918
    Sanofi-Aventis U.S. LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-aff8-75f6-affe-de6830d53947,01a120c5-cefa-7dbb-baf4-712d195351e8;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-88e1-7d70-a4b3-3b458be70373,01a1208f-fce1-7f33-854b-65e76391ec82,01a1209b-51ff-71fc-9bf7-8e3aa27d46af,01a1209b-5258-7eca-88d1-9eed75c109ab;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004390
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
D11AH05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004390 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004390 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004390 · Geprüft 2026-10-09