Dupixent
Wirkstoff: Dupilumab
dupilumab
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Sanofi Winthrop Industrie
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 2 |
|
| US 4 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-aff8-75f6-affe-de6830d53947,01a120c5-cefa-7dbb-baf4-712d195351e8;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-88e1-7d70-a4b3-3b458be70373,01a1208f-fce1-7f33-854b-65e76391ec82,01a1209b-51ff-71fc-9bf7-8e3aa27d46af,01a1209b-5258-7eca-88d1-9eed75c109ab;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/004390
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- D11AH05
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/004390 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/004390 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004390 · Geprüft 2026-10-09