Дапафорс® Сита

Wirkstoff: Дапаглифлозин, Ситаглиптин

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "КРКА, д.д., Ново место"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Дапаглифлозин
Ситаглиптин

Arzneimittel mit Sitagliptin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 75	BRYNOVIN Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SITAGLIPTIN 25 mg/mL 24338-017 Azurity Pharmaceuticals, Inc. JANUMET Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1 0006-0575 Merck Sharp & Dohme LLC JANUMET Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1 50090-5616 A-S Medication Solutions JANUMET Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1 50090-5502 A-S Medication Solutions JANUMET Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1 0006-0577 Merck Sharp & Dohme LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (75)
EU 14	Efficib sitagliptin, metformin hydrochloride EMEA/H/C/000896 Merck Sharp and Dohme B.V Janumet sitagliptin, metformin hydrochloride EMEA/H/C/000861 Merck Sharp & Dohme B.V. Januvia sitagliptin EMEA/H/C/000722 Merck Sharp and Dohme B.V Ristaben sitagliptin EMEA/H/C/001234 Merck Sharp & Dohme B.V. Ristfor sitagliptin, metformin hydrochloride EMEA/H/C/001235 Merck Sharp & Dohme B.V. Alle Arzneimittel in diesem Land (14)

Land

Arzneimittel

US 75

BRYNOVIN
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SITAGLIPTIN 25 mg/mL
24338-017
Azurity Pharmaceuticals, Inc.
JANUMET
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1
0006-0575
Merck Sharp & Dohme LLC
JANUMET
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1
50090-5616
A-S Medication Solutions
JANUMET
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1
50090-5502
A-S Medication Solutions
JANUMET
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1
0006-0577
Merck Sharp & Dohme LLC

Alle Arzneimittel in diesem Land (75)

EU 14

Efficib
sitagliptin, metformin hydrochloride
EMEA/H/C/000896
Merck Sharp and Dohme B.V
Janumet
sitagliptin, metformin hydrochloride
EMEA/H/C/000861
Merck Sharp & Dohme B.V.
Januvia
sitagliptin
EMEA/H/C/000722
Merck Sharp and Dohme B.V
Ristaben
sitagliptin
EMEA/H/C/001234
Merck Sharp & Dohme B.V.
Ristfor
sitagliptin, metformin hydrochloride
EMEA/H/C/001235
Merck Sharp & Dohme B.V.

Alle Arzneimittel in diesem Land (14)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-378a-752b-ba2c-f52ee52b6b17,01a120c3-37a6-77c8-8bdf-c65c1cf26623,01a120c3-389d-7ad8-8c3f-e52c5376d328,01a120c3-38e6-7870-9fe1-e62bdd6d25f7,01a120c3-49c6-7464-a5fe-bfcbfabd743e;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bcc4-799b-b9cd-0ac4e9a2829e,01a1208c-e836-7876-8ac0-31252f07f1c1,01a1208d-5621-7533-a73b-cd65fca7ed17,01a1208d-a84b-7eb3-9de2-8740f40900f0,01a1208f-55b8-7a49-9744-a8da0e37bbb3;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(010042)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (10)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 14 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (84 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 14 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010042)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010042)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010042)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010042)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09