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JANUMET

Wirkstoff: SITAGLIPTIN PHOSPHATE, METFORMIN HYDROCHLORIDE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SITAGLIPTIN PHOSPHATE 50 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Sitagliptin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 51
  • Асиглия®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000655)-(РГ-RU)
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
  • Асиглия® Мет
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000695)-(РГ-RU)
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
  • Велметия®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012814)-(РГ-RU)
    Берлин-Хеми АГ
  • Велметия®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004547
    Берлин-Хеми АГ
  • Гиксинтрик
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006673)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА")
Alle Arzneimittel in diesem Land (51)
EU 14
  • Efficib
    sitagliptin, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/000896
    Merck Sharp and Dohme B.V
  • Janumet
    sitagliptin, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/000861
    Merck Sharp & Dohme B.V.
  • Januvia
    sitagliptin
    EMEA/H/C/000722
    Merck Sharp and Dohme B.V
  • Ristaben
    sitagliptin
    EMEA/H/C/001234
    Merck Sharp & Dohme B.V.
  • Ristfor
    sitagliptin, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/001235
    Merck Sharp & Dohme B.V.
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-378a-752b-ba2c-f52ee52b6b17,01a120c3-37a6-77c8-8bdf-c65c1cf26623,01a120c3-389d-7ad8-8c3f-e52c5376d328,01a120c3-38e6-7870-9fe1-e62bdd6d25f7,01a120c3-49c6-7464-a5fe-bfcbfabd743e;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bcc4-799b-b9cd-0ac4e9a2829e,01a1208c-e836-7876-8ac0-31252f07f1c1,01a1208d-5621-7533-a73b-cd65fca7ed17,01a1208d-a84b-7eb3-9de2-8740f40900f0,01a1208f-55b8-7a49-9744-a8da0e37bbb3;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0006-0575
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen