Ristfor
Wirkstoff: sitagliptin, metformin hydrochloride
sitagliptin, metformin hydrochloride
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme B.V.
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 51 |
|
| US 75 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-378a-752b-ba2c-f52ee52b6b17,01a120c3-37a6-77c8-8bdf-c65c1cf26623,01a120c3-389d-7ad8-8c3f-e52c5376d328,01a120c3-38e6-7870-9fe1-e62bdd6d25f7,01a120c3-49c6-7464-a5fe-bfcbfabd743e;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bcc4-799b-b9cd-0ac4e9a2829e,01a1208c-e836-7876-8ac0-31252f07f1c1,01a1208d-5621-7533-a73b-cd65fca7ed17,01a1208d-a84b-7eb3-9de2-8740f40900f0,01a1208f-55b8-7a49-9744-a8da0e37bbb3;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/001235
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- A10BD07
- product · EMA · EMEA/H/C/001235 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/001235 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001235 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/001235 · Geprüft 2026-10-09