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Борамилан®

Wirkstoff: Bortezomib

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 32
  • BORTEZOMIB
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BORTEZOMIB 2.5 mg/1
    0409-1703
    Hospira, Inc.
  • BORTEZOMIB
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BORTEZOMIB 1 mg/mL
    70771-1708
    Zydus Lifesciences Limited
  • BORTEZOMIB
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BORTEZOMIB 3.5 mg/1
    25021-262
    Sagent Pharmaceuticals
  • BORTEZOMIB
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BORTEZOMIB 1 mg/mL
    70710-1411
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • BORTEZOMIB
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BORTEZOMIB 3.5 mg/1
    55150-337
    Eugia US LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (32)
EU 5
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f89-7e98-9164-50c5d01edfce,01a120c3-3165-7511-9e2c-87e92ed48840,01a120c3-3210-77b6-b9f1-89bed0bd0621,01a120c3-3512-7891-976e-0f65dddb58a6,01a120c3-3941-7cea-850b-1f25646027ca;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b4e-7c47-890d-6ae11818332e,01a1208c-2cb6-7c1c-8e46-e90d2ed2ccc0,01a1208c-9486-79c0-b653-f1fe36da7d22,01a1208e-b42d-7a4d-bb83-9b2ebebe3dd5,01a1208e-b75c-7305-9f52-ef5ef05d369c;count=32 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(010021)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 2.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 2.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3 мг, 3 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010021)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010021)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010021)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09