BORTEZOMIB

Wirkstoff: Bortezomib

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BORTEZOMIB 2.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

BORTEZOMIB · 2.5 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 35	БОРАТЕРИН® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005942 Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. БОРТЕЗОМИБ лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, 3.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007796)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Медингоф" БОРТЕЗОМИБ-ПРОМОМЕД лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001844)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Бартизар® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 1 мг, 10.953 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003412 Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма") Бартизар® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.383 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000899)-(РГ-RU) Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма") Alle Arzneimittel in diesem Land (35)
EU 5	Bortezomib Accord bortezomib EMEA/H/C/003984 Accord Healthcare S.L.U. Bortezomib Fresenius Kabi bortezomib EMEA/H/C/005074 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Bortezomib Sun bortezomib EMEA/H/C/004076 SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. Velcade bortezomib EMEA/H/C/000539 Janssen-Cilag International NV Bortezomib Hospira bortezomib EMEA/H/C/004207 Pfizer Europe MA EEIG

Land

Arzneimittel

RU 35

БОРАТЕРИН®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005942
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
БОРТЕЗОМИБ
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, 3.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007796)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Медингоф"
БОРТЕЗОМИБ-ПРОМОМЕД
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001844)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Бартизар®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 1 мг, 10.953 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003412
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Бартизар®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.383 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000899)-(РГ-RU)
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")

Alle Arzneimittel in diesem Land (35)

EU 5

Bortezomib Accord
bortezomib
EMEA/H/C/003984
Accord Healthcare S.L.U.
Bortezomib Fresenius Kabi
bortezomib
EMEA/H/C/005074
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bortezomib Sun
bortezomib
EMEA/H/C/004076
SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Velcade
bortezomib
EMEA/H/C/000539
Janssen-Cilag International NV
Bortezomib Hospira
bortezomib
EMEA/H/C/004207
Pfizer Europe MA EEIG

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f89-7e98-9164-50c5d01edfce,01a120c3-3165-7511-9e2c-87e92ed48840,01a120c3-3210-77b6-b9f1-89bed0bd0621,01a120c3-3512-7891-976e-0f65dddb58a6,01a120c3-3941-7cea-850b-1f25646027ca;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b4e-7c47-890d-6ae11818332e,01a1208c-2cb6-7c1c-8e46-e90d2ed2ccc0,01a1208c-9486-79c0-b653-f1fe36da7d22,01a1208e-b42d-7a4d-bb83-9b2ebebe3dd5,01a1208e-b75c-7305-9f52-ef5ef05d369c;count=32 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0409-1703
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 0409-1703 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0409-1703 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0409-1703 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen