pillbase.ru

BORTEZOMIB

Wirkstoff: Bortezomib

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BORTEZOMIB 3.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Eugia US LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 35
  • БОРАТЕРИН®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005942
    Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
  • БОРТЕЗОМИБ
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, 3.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007796)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Медингоф"
  • БОРТЕЗОМИБ-ПРОМОМЕД
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001844)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Бартизар®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 1 мг, 10.953 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003412
    Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
  • Бартизар®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.383 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000899)-(РГ-RU)
    Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Alle Arzneimittel in diesem Land (35)
EU 5
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f89-7e98-9164-50c5d01edfce,01a120c3-3165-7511-9e2c-87e92ed48840,01a120c3-3210-77b6-b9f1-89bed0bd0621,01a120c3-3512-7891-976e-0f65dddb58a6,01a120c3-3941-7cea-850b-1f25646027ca;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b4e-7c47-890d-6ae11818332e,01a1208c-2cb6-7c1c-8e46-e90d2ed2ccc0,01a1208c-9486-79c0-b653-f1fe36da7d22,01a1208e-b42d-7a4d-bb83-9b2ebebe3dd5,01a1208e-b75c-7305-9f52-ef5ef05d369c;count=32 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
55150-337
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen