Зидовудин

Wirkstoff: Zidovudin

раствор для приема внутрь, 10 мг/мл, 200 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 19	ABACAVIR, LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1, ABACAVIR SULFATE 300 mg/1 68180-286 Lupin Pharmaceuticals, Inc. LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1 72865-144 XLCare Pharmaceuticals, Inc LAMIVUDINE and ZIDOVUDINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1 31722-506 Camber Pharmaceuticals, Inc. LAMIVUDINE and ZIDOVUDINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1 71335-0639 Bryant Ranch Prepack LAMIVUDINE and ZIDOVUDINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1 43063-900 PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (19)
EU 3	Combivir lamivudine, zidovudine EMEA/H/C/000190 ViiV Healthcare BV Trizivir abacavir (as sulfate), lamivudine, zidovudine EMEA/H/C/000338 ViiV Healthcare BV Lamivudine/Zidovudine Teva lamivudine, zidovudine EMEA/H/C/001236 Teva Pharma B.V.

Land

Arzneimittel

US 19

ABACAVIR, LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1, ABACAVIR SULFATE 300 mg/1
68180-286
Lupin Pharmaceuticals, Inc.
LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1
72865-144
XLCare Pharmaceuticals, Inc
LAMIVUDINE and ZIDOVUDINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1
31722-506
Camber Pharmaceuticals, Inc.
LAMIVUDINE and ZIDOVUDINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1
71335-0639
Bryant Ranch Prepack
LAMIVUDINE and ZIDOVUDINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1
43063-900
PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

EU 3

Combivir
lamivudine, zidovudine
EMEA/H/C/000190
ViiV Healthcare BV
Trizivir
abacavir (as sulfate), lamivudine, zidovudine
EMEA/H/C/000338
ViiV Healthcare BV
Lamivudine/Zidovudine Teva
lamivudine, zidovudine
EMEA/H/C/001236
Teva Pharma B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38c9-7510-8032-cb792032322f,01a120c3-41bf-7672-bbce-ecdd9e7819a2,01a120c3-5e38-7292-9adc-f458235ccfdb,01a120c3-63f0-7080-910a-1aa4b64a5e0f,01a120c3-ac25-7d04-a89d-ed9988d0294c;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-b00c-79b5-9499-975181382054,01a1208f-bf35-7064-a0f8-06e3b5e75078,01a1208f-bf37-7cf5-8f4d-81b99291bbfc,01a12090-8a36-73f8-831a-db2af6d62593,01a12091-a6da-7286-8e9d-f70c883ccccf;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(009866)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для приема внутрь, 10 мг/мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009866)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009866)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009866)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09