LAMIVUDINE and ZIDOVUDINE
Wirkstoff: LAMIVUDINE, ZIDOVUDINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- LAMIVUDINE · 150 mg/1
- ZIDOVUDINE · 300 mg/1
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 113 |
|
| EU 12 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-397d-767a-b896-70baaf32d509,01a120c3-3eb2-720d-96d0-26034ced2ff5,01a120c3-4146-7719-8056-f4be8450b4bc,01a120c3-4416-740a-95b6-c025ec9581cf,01a120c3-4a43-779b-b1cb-af99d70a953b;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8481-7076-abd3-8bb5dd6a49d8,01a1208d-7a49-730c-a993-8750076b7fe3,01a1208d-8cfa-7da0-b9b2-9539a181c6cf,01a1208d-94f5-7cf5-9063-d62c05ce0f4e,01a1208e-16f1-75e3-8269-bd03dd3cafc2;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 43063-900
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43063-900 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43063-900 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43063-900 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43063-900 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen