Lamivudine/Zidovudine Teva
Wirkstoff: lamivudine, zidovudine
lamivudine, zidovudine
Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Teva Pharma B.V.
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 113 |
|
| US 53 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-397d-767a-b896-70baaf32d509,01a120c3-3eb2-720d-96d0-26034ced2ff5,01a120c3-4146-7719-8056-f4be8450b4bc,01a120c3-4416-740a-95b6-c025ec9581cf,01a120c3-4a43-779b-b1cb-af99d70a953b;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8481-7076-abd3-8bb5dd6a49d8,01a1208d-7a49-730c-a993-8750076b7fe3,01a1208d-8cfa-7da0-b9b2-9539a181c6cf,01a1208d-94f5-7cf5-9063-d62c05ce0f4e,01a1208e-16f1-75e3-8269-bd03dd3cafc2;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/001236
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- ATC-Code
- J05AR01
- product · EMA · EMEA/H/C/001236 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/001236 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001236 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/001236 · Geprüft 2026-10-09