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Протопик®

Wirkstoff: Tacrolimus

мазь для наружного применения, 0.1%, 60 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ЛЕО Фарма А/С

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 106
  • ASTAGRAF XL
    überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS 1 mg/1
    0469-0677
    Astellas Pharma US, Inc.
  • ASTAGRAF XL
    überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS 5 mg/1
    0469-0687
    Astellas Pharma US, Inc.
  • ASTAGRAF XL
    überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS .5 mg/1
    0469-0647
    Astellas Pharma US, Inc.
  • Envarsus XR
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS .75 mg/1
    68992-3075
    Veloxis Pharmaceuticals, Inc
  • Envarsus XR
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS 1 mg/1
    68992-3010
    Veloxis Pharmaceuticals, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (106)
EU 6
  • Advagraf
    tacrolimus
    EMEA/H/C/000712
    Astellas Pharma Europe BV
  • Envarsus
    tacrolimus
    EMEA/H/C/002655
    Chiesi Farmaceutici S.p.A.
  • Modigraf
    tacrolimus
    EMEA/H/C/000954
    Astellas Pharma Europe B.V.
  • Protopic
    tacrolimus
    EMEA/H/C/000374
    LEO Pharma A/S
  • Tacforius
    tacrolimus monohydrate
    EMEA/H/C/004435
    Teva B.V.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc5-79b5-a4b6-b2a16ca5a51d,01a120c3-3b9b-7a6d-bb3b-258d5675f2e4,01a120c3-3ee5-722f-a6ff-2e29ad2f88c0,01a120c3-4a84-744d-97d8-8fba1ea1f8ce,01a120c3-4f86-7a62-b5c0-baf1a4cd12bb;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2760-714e-b03e-26d29b1cb1f7,01a1208c-2763-7566-887e-90f16016c928,01a1208c-2764-7866-8aa2-38f169b1b3cd,01a1208c-4233-711d-89a5-dcfb038c7648,01a1208c-423b-75a1-83c9-c0129bdb19d9;count=106 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(008773)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
мазь для наружного применения, 0.1%, 60 г - тубы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (6)мазь для наружного применения, 0.1%, 60 г - тубы - пачки картонные - По рецепту; мазь для наружного применения, 0.1%, 30 г - тубы - пачки картонные - По рецепту; мазь для наружного применения, 0.1%, 10 г - тубы - пачки картонные - По рецепту; мазь для наружного применения, 0.03%, 60 г - тубы - пачки картонные - По рецепту; мазь для наружного применения, 0.03%, 30 г - тубы - пачки картонные - По рецепту; мазь для наружного применения, 0.03%, 10 г - тубы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(008773)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(008773)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(008773)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09