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Envarsus

Wirkstoff: Tacrolimus

tacrolimus

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 35
  • Адваграф®
    капсулы пролонгированного действия, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008841)-(РГ-RU)
    Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  • Адваграф®
    капсулы пролонгированного действия, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-006205/09
    Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  • ЛИРОКТАС®
    капсулы с пролонгированным высвобождением, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004639)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • Панграф®
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011554)-(РГ-RU)
    Панацея Биотек Фарма Лтд.
  • Панграф®
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003404
    Панацея Биотек Фарма Лтд.
Alle Arzneimittel in diesem Land (35)
US 106
  • ASTAGRAF XL
    überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS 1 mg/1
    0469-0677
    Astellas Pharma US, Inc.
  • ASTAGRAF XL
    überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS 5 mg/1
    0469-0687
    Astellas Pharma US, Inc.
  • ASTAGRAF XL
    überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS .5 mg/1
    0469-0647
    Astellas Pharma US, Inc.
  • Envarsus XR
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS .75 mg/1
    68992-3075
    Veloxis Pharmaceuticals, Inc
  • Envarsus XR
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS 1 mg/1
    68992-3010
    Veloxis Pharmaceuticals, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (106)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc5-79b5-a4b6-b2a16ca5a51d,01a120c3-3b9b-7a6d-bb3b-258d5675f2e4,01a120c3-3ee5-722f-a6ff-2e29ad2f88c0,01a120c3-4a84-744d-97d8-8fba1ea1f8ce,01a120c3-4f86-7a62-b5c0-baf1a4cd12bb;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2760-714e-b03e-26d29b1cb1f7,01a1208c-2763-7566-887e-90f16016c928,01a1208c-2764-7866-8aa2-38f169b1b3cd,01a1208c-4233-711d-89a5-dcfb038c7648,01a1208c-423b-75a1-83c9-c0129bdb19d9;count=106 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002655
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AD02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002655 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002655 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002655 · Geprüft 2026-10-09