ASTAGRAF XL

Wirkstoff: Tacrolimus

überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TACROLIMUS 1 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Astellas Pharma US, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 35	Адваграф® капсулы пролонгированного действия, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008841)-(РГ-RU) Астеллас Фарма Юроп Б.В. Адваграф® капсулы пролонгированного действия, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-006205/09 Астеллас Фарма Юроп Б.В. ЛИРОКТАС® капсулы с пролонгированным высвобождением, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004639)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма") Панграф® капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011554)-(РГ-RU) Панацея Биотек Фарма Лтд. Панграф® капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003404 Панацея Биотек Фарма Лтд. Alle Arzneimittel in diesem Land (35)
EU 6	Advagraf tacrolimus EMEA/H/C/000712 Astellas Pharma Europe BV Envarsus tacrolimus EMEA/H/C/002655 Chiesi Farmaceutici S.p.A. Modigraf tacrolimus EMEA/H/C/000954 Astellas Pharma Europe B.V. Protopic tacrolimus EMEA/H/C/000374 LEO Pharma A/S Tacforius tacrolimus monohydrate EMEA/H/C/004435 Teva B.V. Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Land

Arzneimittel

RU 35

Адваграф®
капсулы пролонгированного действия, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008841)-(РГ-RU)
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Адваграф®
капсулы пролонгированного действия, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-006205/09
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
ЛИРОКТАС®
капсулы с пролонгированным высвобождением, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004639)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Панграф®
капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011554)-(РГ-RU)
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Панграф®
капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003404
Панацея Биотек Фарма Лтд.

EU 6

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc5-79b5-a4b6-b2a16ca5a51d,01a120c3-3b9b-7a6d-bb3b-258d5675f2e4,01a120c3-3ee5-722f-a6ff-2e29ad2f88c0,01a120c3-4a84-744d-97d8-8fba1ea1f8ce,01a120c3-4f86-7a62-b5c0-baf1a4cd12bb;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2760-714e-b03e-26d29b1cb1f7,01a1208c-2763-7566-887e-90f16016c928,01a1208c-2764-7866-8aa2-38f169b1b3cd,01a1208c-4233-711d-89a5-dcfb038c7648,01a1208c-423b-75a1-83c9-c0129bdb19d9;count=106 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0469-0677 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0469-0677 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0469-0677 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen