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КЬЮЛИПТА

Wirkstoff: Atogepant

таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Qulipta
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATOGEPANT 30 mg/1
    0074-7096
    AbbVie Inc.
  • Qulipta
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATOGEPANT 60 mg/1
    0074-7094
    AbbVie Inc.
  • Qulipta
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATOGEPANT 10 mg/1
    0074-7095
    AbbVie Inc.
EU 1
  • Aquipta
    atogepant
    EMEA/H/C/005871
    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-80db-7775-ae97-66e71c69fc97;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-8409-778d-b16e-b64a5738b20d,01a12093-3e7d-7b60-8b11-24c4626dbdd4,01a1209c-cf6a-7290-aadc-43fff9f71190;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(006822)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (2)таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, 60 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006822)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006822)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006822)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09