Qulipta

Wirkstoff: Atogepant

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATOGEPANT 60 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: AbbVie Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 1	КЬЮЛИПТА таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006822)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
EU 1	Aquipta atogepant EMEA/H/C/005871 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-80db-7775-ae97-66e71c69fc97;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-8409-778d-b16e-b64a5738b20d,01a12093-3e7d-7b60-8b11-24c4626dbdd4,01a1209c-cf6a-7290-aadc-43fff9f71190;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0074-7094 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0074-7094 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0074-7094 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen