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Aquipta

Wirkstoff: Atogepant

atogepant

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • КЬЮЛИПТА
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006822)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
US 3
  • Qulipta
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATOGEPANT 30 mg/1
    0074-7096
    AbbVie Inc.
  • Qulipta
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATOGEPANT 60 mg/1
    0074-7094
    AbbVie Inc.
  • Qulipta
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATOGEPANT 10 mg/1
    0074-7095
    AbbVie Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-80db-7775-ae97-66e71c69fc97;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-8409-778d-b16e-b64a5738b20d,01a12093-3e7d-7b60-8b11-24c4626dbdd4,01a1209c-cf6a-7290-aadc-43fff9f71190;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005871
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N02CD07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005871 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005871 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005871 · Geprüft 2026-10-09