pillbase.ru

Руцеф

Wirkstoff: Cefuroxim

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 10
  • Cefuroxime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/1
    0143-9568
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Cefuroxime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 7.5 g/1
    0143-9569
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Cefuroxime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/8mL
    0143-9976
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Cefuroxime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 1.5 g/1
    0143-9567
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Cefuroxime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/1
    0143-9979
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4da9-7ad6-9b82-761ee0aaf1ce,01a1208c-5998-7831-bad4-ebfe37f25061,01a1208c-599c-71c9-a06d-25a845371045,01a1208d-17f1-7639-b839-163524fdf604,01a1208e-94a9-712b-812f-a440740f310c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(006224)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (4)порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г - флаконы 1-50 шт. - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006224)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006224)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006224)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09