Cefuroxime

Wirkstoff: Cefuroxim

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 1.5 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 52	Аксетин® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005590)-(РГ-RU) Медокеми Лтд Аксетин® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005708)-(РГ-RU) Медокеми Лтд Аксетин® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-000023 Медокеми Лтд Аксетин® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N012836/01 Медокеми Лтд Аксосеф® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001198 Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Alle Arzneimittel in diesem Land (52)

Land

Arzneimittel

RU 52

Аксетин®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005590)-(РГ-RU)
Медокеми Лтд
Аксетин®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005708)-(РГ-RU)
Медокеми Лтд
Аксетин®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-000023
Медокеми Лтд
Аксетин®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N012836/01
Медокеми Лтд
Аксосеф®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001198
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4da9-7ad6-9b82-761ee0aaf1ce,01a1208c-5998-7831-bad4-ebfe37f25061,01a1208c-599c-71c9-a06d-25a845371045,01a1208d-17f1-7639-b839-163524fdf604,01a1208e-94a9-712b-812f-a440740f310c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0143-9567 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0143-9567 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9567 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen