pillbase.ru

Cefuroxime

Wirkstoff: Cefuroxim

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/8mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 52
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005590)-(РГ-RU)
    Медокеми Лтд
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005708)-(РГ-RU)
    Медокеми Лтд
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-000023
    Медокеми Лтд
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N012836/01
    Медокеми Лтд
  • Аксосеф®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001198
    Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Alle Arzneimittel in diesem Land (52)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4da9-7ad6-9b82-761ee0aaf1ce,01a1208c-5998-7831-bad4-ebfe37f25061,01a1208c-599c-71c9-a06d-25a845371045,01a1208d-17f1-7639-b839-163524fdf604,01a1208e-94a9-712b-812f-a440740f310c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0143-9976
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen