Гепатромбин Г

Wirkstoff: Гепарин натрия, Лауромакрогол 400, Преднизолон

мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Хемофарм А.Д.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Prednisolon in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 61	Orapred ODT Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 30 mg/1 59212-702 Advanz Pharma (US) Corp. Orapred ODT Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 10 mg/1 59212-700 Advanz Pharma (US) Corp. Orapred ODT Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 15 mg/1 59212-701 Advanz Pharma (US) Corp. PRED MILD Suspension / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION/ DROPS (openFDA)] · PREDNISOLONE ACETATE 1.2 mg/mL 11980-174 Allergan, Inc. PREDNISOLONE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PREDNISOLONE 5 mg/1 42658-160 Hisun Pharmaceuticals USA, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (61)

Land

Arzneimittel

US 61

Orapred ODT
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 30 mg/1
59212-702
Advanz Pharma (US) Corp.
Orapred ODT
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 10 mg/1
59212-700
Advanz Pharma (US) Corp.
Orapred ODT
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 15 mg/1
59212-701
Advanz Pharma (US) Corp.
PRED MILD
Suspension / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION/ DROPS (openFDA)] · PREDNISOLONE ACETATE 1.2 mg/mL
11980-174
Allergan, Inc.
PREDNISOLONE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PREDNISOLONE 5 mg/1
42658-160
Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-487b-781f-93e0-85d0c1c57771,01a1208c-613b-7ba2-bef7-e7a22ca36e4b,01a1208c-6cad-7042-8c82-d282b746a00f,01a1208c-6cae-7e53-97cf-d3419cc29a27,01a1208c-881d-79d3-8b45-9e81c93cd400;count=59 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(005739)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Darreichungsformen: мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(005739)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(005739)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(005739)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(005739)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.2 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(005739)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09