pillbase.ru

Orapred ODT

Wirkstoff: Prednisolon

Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 15 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Advanz Pharma (US) Corp.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 69
  • АУРОБИН®
    мазь для местного и наружного применения, 20 мг+20 мг+2 мг/г, 20 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005373)-(РГ-RU)
    ОАО "Гедеон Рихтер"
  • ГЕЛЕПАЗОКОЛ
    мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010494)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • ГЕЛЕПАЗОКОЛ
    мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008813
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • Гепазолон
    суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004919)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
  • Гепазолон
    суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-005079/09
    ООО "Альтфарм"
Alle Arzneimittel in diesem Land (69)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-487b-781f-93e0-85d0c1c57771,01a1208c-613b-7ba2-bef7-e7a22ca36e4b,01a1208c-6cad-7042-8c82-d282b746a00f,01a1208c-6cae-7e53-97cf-d3419cc29a27,01a1208c-881d-79d3-8b45-9e81c93cd400;count=59 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
59212-701
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen