PREDNISOLONE
Wirkstoff: Prednisolon
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PREDNISOLONE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PREDNISOLONE · 5 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 69 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-487b-781f-93e0-85d0c1c57771,01a1208c-613b-7ba2-bef7-e7a22ca36e4b,01a1208c-6cad-7042-8c82-d282b746a00f,01a1208c-6cae-7e53-97cf-d3419cc29a27,01a1208c-881d-79d3-8b45-9e81c93cd400;count=59 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42658-160
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42658-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42658-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42658-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen