Фесго®

раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Pertuzumab in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 3	PERJETA Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PERTUZUMAB 30 mg/mL 50242-145 Genentech, Inc. Phesgo Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 600 mg/10mL, TRASTUZUMAB 600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 U/10mL 50242-260 Genentech, Inc. Phesgo Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL 50242-245 Genentech, Inc.
EU 4	Pebrilzo pertuzumab EMEA/H/C/006844 Biosimilar Collaborations Ireland Limited Perjeta pertuzumab EMEA/H/C/002547 Roche Registration GmbH Phesgo pertuzumab, trastuzumab EMEA/H/C/005386 Roche Registration GmbH Poherdy pertuzumab EMEA/H/C/006583 Organon N.V.

Land

Arzneimittel

US 3

PERJETA
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PERTUZUMAB 30 mg/mL
50242-145
Genentech, Inc.
Phesgo
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 600 mg/10mL, TRASTUZUMAB 600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 U/10mL
50242-260
Genentech, Inc.
Phesgo
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL
50242-245
Genentech, Inc.

EU 4

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4abb-7595-aa15-2e6c2d9d03be,01a120c3-b042-7150-940d-05bc1c510f6f,01a120c3-d38a-7ce7-95ba-6cdbfa2316bb,01a120c5-0ba3-7060-88df-afd647364da8;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-306b-773e-b8cf-599d494647eb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(004951)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; alle anzeigen (4)
раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004951)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004951)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004951)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004951)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09