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Лемтрада®

Wirkstoff: Alemtuzumab

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Санофи Б.В.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Campath
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ALEMTUZUMAB 30 mg/mL
    58468-0357
    Genzyme Corporation
  • LEMTRADA
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ALEMTUZUMAB 12 mg/1.2mL
    58468-0200
    Genzyme Corporation
EU 2
  • Lemtrada
    alemtuzumab
    EMEA/H/C/003718
    Sanofi Belgium
  • MabCampath
    alemtuzumab
    EMEA/H/C/000353
    Genzyme Europe B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fa0-7120-be30-690aea2b300e,01a120c3-5e76-71f3-a556-d83ccc42e748,01a120c5-544f-72ce-b127-ec976e08bdc6,01a120c5-924c-7782-a32c-5cc87c4351d3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-6195-729b-a6cc-7352d5acdb16,01a1209b-4fbb-7a16-a386-9eb5596a1387;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(004242)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk; alle anzeigen (2)концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004242)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004242)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004242)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09