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Campath

Wirkstoff: Alemtuzumab

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ALEMTUZUMAB 30 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genzyme Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • Лемтрада®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003714
    Джензайм Европа Б.В.
  • Лемтрада®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004242)-(РГ-RU)
    Санофи Б.В.
  • Кэмпас
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N016089/01
    Шеринг АГ
  • Кэмпас®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-002440
    Джензайм Европа Б.В.
EU 2
  • Lemtrada
    alemtuzumab
    EMEA/H/C/003718
    Sanofi Belgium
  • MabCampath
    alemtuzumab
    EMEA/H/C/000353
    Genzyme Europe B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fa0-7120-be30-690aea2b300e,01a120c3-5e76-71f3-a556-d83ccc42e748,01a120c5-544f-72ce-b127-ec976e08bdc6,01a120c5-924c-7782-a32c-5cc87c4351d3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-6195-729b-a6cc-7352d5acdb16,01a1209b-4fbb-7a16-a386-9eb5596a1387;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
58468-0357
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen