MabCampath

alemtuzumab

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Genzyme Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	Лемтрада® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003714 Джензайм Европа Б.В. Лемтрада® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004242)-(РГ-RU) Санофи Б.В. Кэмпас концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N016089/01 Шеринг АГ Кэмпас® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-002440 Джензайм Европа Б.В.
US 2	Campath Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ALEMTUZUMAB 30 mg/mL 58468-0357 Genzyme Corporation LEMTRADA Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ALEMTUZUMAB 12 mg/1.2mL 58468-0200 Genzyme Corporation

Land

Arzneimittel

RU 4

Лемтрада®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003714
Джензайм Европа Б.В.
Лемтрада®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004242)-(РГ-RU)
Санофи Б.В.
Кэмпас
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N016089/01
Шеринг АГ
Кэмпас®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-002440
Джензайм Европа Б.В.

US 2

Campath
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ALEMTUZUMAB 30 mg/mL
58468-0357
Genzyme Corporation
LEMTRADA
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ALEMTUZUMAB 12 mg/1.2mL
58468-0200
Genzyme Corporation

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fa0-7120-be30-690aea2b300e,01a120c3-5e76-71f3-a556-d83ccc42e748,01a120c5-544f-72ce-b127-ec976e08bdc6,01a120c5-924c-7782-a32c-5cc87c4351d3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-6195-729b-a6cc-7352d5acdb16,01a1209b-4fbb-7a16-a386-9eb5596a1387;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen