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Адалимумаб

Wirkstoff: Adalimumab

раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 64
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
    72511-479
    Amgen USA Inc.
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
    55513-399
    Amgen, Inc
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 80 mg/.8mL
    84612-481
    Nuvaila Limited
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
    55513-479
    Amgen, Inc
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
    84612-399
    Nuvaila Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (64)
EU 17
  • Amgevita
    adalimumab
    EMEA/H/C/004212
    Amgen Europe B.V.
  • Amsparity
    adalimumab
    EMEA/H/C/004879
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Fyzoclad
    adalimumab
    EMEA/H/C/005253
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Hefiya
    adalimumab
    EMEA/H/C/004865
    Sandoz GmbH
  • Hukyndra
    adalimumab
    EMEA/H/C/005548
    Stada Arzneimittel AG
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3043-78d9-ad69-dcaa5dac2fd4,01a120c3-378f-7699-9d95-0f9f0fc78133,01a120c3-5e58-7a8c-9a16-73aa1cecf95a,01a120c3-5e7f-7b28-8975-ca7e09e80572,01a120c3-5f66-787c-97e5-5657be71ce54;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b7e-7816-83ec-f30d736add76,01a1208c-3b89-715e-9025-9ee0fa6afb94,01a1208c-3b8a-732f-ab27-46026e9ab96c,01a1208c-7834-74ff-ba7e-a3d548500777,01a1208c-857d-7cd2-b91e-8718d5cf56f4;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(004227)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 40 мг - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004227)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004227)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004227)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09