Вориконазол

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ" (ООО "РИФ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 57	VFEND Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL 0049-3160 Roerig VFEND Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VORICONAZOLE 10 mg/mL 0049-4190 Roerig VORICONAZOLE Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL 43386-038 Lupin Pharmaceuticals,Inc. VORICONAZOLE Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL 40032-038 Novel Laboratories, Inc. VORICONAZOLE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · VORICONAZOLE 10 mg/mL 14335-730 Hainan Poly Pharm. Co., Ltd. Alle Arzneimittel in diesem Land (57)
EU 3	Vfend voriconazole EMEA/H/C/000387 Pfizer Europe MA EEIG Voriconazole Accord voriconazole EMEA/H/C/002669 Accord Healthcare S.L.U. Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) voriconazole EMEA/H/C/003737 Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Land

Arzneimittel

US 57

VFEND
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL
0049-3160
Roerig
VFEND
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VORICONAZOLE 10 mg/mL
0049-4190
Roerig
VORICONAZOLE
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL
43386-038
Lupin Pharmaceuticals,Inc.
VORICONAZOLE
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL
40032-038
Novel Laboratories, Inc.
VORICONAZOLE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · VORICONAZOLE 10 mg/mL
14335-730
Hainan Poly Pharm. Co., Ltd.

EU 3

Vfend
voriconazole
EMEA/H/C/000387
Pfizer Europe MA EEIG
Voriconazole Accord
voriconazole
EMEA/H/C/002669
Accord Healthcare S.L.U.
Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)
voriconazole
EMEA/H/C/003737
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e3d-7d87-960a-5214157dc1b8,01a120c3-3014-797d-94c3-12f31489a080,01a120c3-3315-79db-9ff1-b541c1757ed2,01a120c3-3b69-7e38-803b-f0994e43b56a,01a120c3-45ca-7068-86be-2bfa8bcd0b09;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4aab-7994-81c6-8018b59d173d,01a1208c-4de1-70a9-94fd-6ccc1fd294fd,01a1208c-4fe3-7a98-8db5-45dd5aace0c9,01a1208c-5c67-7337-9236-de4fbc46c1dc,01a1208c-9890-7d39-9246-586fba84d24c;count=57 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(004194)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004194)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004194)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004194)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09