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Voriconazole Accord

Wirkstoff: Voriconazol

voriconazole

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Accord Healthcare S.L.U.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 51
  • Бифлурин
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001044)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Бифлурин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008155)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Бифлурин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002553
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Бифлурин
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005255
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • ВОРИКОЗ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003955)-(РГ-RU)
    Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд
Alle Arzneimittel in diesem Land (51)
US 57
  • VFEND
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL
    0049-3160
    Roerig
  • VFEND
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VORICONAZOLE 10 mg/mL
    0049-4190
    Roerig
  • VORICONAZOLE
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL
    43386-038
    Lupin Pharmaceuticals,Inc.
  • VORICONAZOLE
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL
    40032-038
    Novel Laboratories, Inc.
  • VORICONAZOLE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · VORICONAZOLE 10 mg/mL
    14335-730
    Hainan Poly Pharm. Co., Ltd.
Alle Arzneimittel in diesem Land (57)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e3d-7d87-960a-5214157dc1b8,01a120c3-3014-797d-94c3-12f31489a080,01a120c3-3315-79db-9ff1-b541c1757ed2,01a120c3-3b69-7e38-803b-f0994e43b56a,01a120c3-45ca-7068-86be-2bfa8bcd0b09;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4aab-7994-81c6-8018b59d173d,01a1208c-4de1-70a9-94fd-6ccc1fd294fd,01a1208c-4fe3-7a98-8db5-45dd5aace0c9,01a1208c-5c67-7337-9236-de4fbc46c1dc,01a1208c-9890-7d39-9246-586fba84d24c;count=57 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002669
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J02AC03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002669 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002669 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002669 · Geprüft 2026-10-09