VORICONAZOLE
Wirkstoff: Voriconazol
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VORICONAZOLE 40 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals,Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- VORICONAZOLE · 40 mg/mL
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 51 |
|
| EU 3 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e3d-7d87-960a-5214157dc1b8,01a120c3-3014-797d-94c3-12f31489a080,01a120c3-3315-79db-9ff1-b541c1757ed2,01a120c3-3b69-7e38-803b-f0994e43b56a,01a120c3-45ca-7068-86be-2bfa8bcd0b09;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4aab-7994-81c6-8018b59d173d,01a1208c-4de1-70a9-94fd-6ccc1fd294fd,01a1208c-4fe3-7a98-8db5-45dd5aace0c9,01a1208c-5c67-7337-9236-de4fbc46c1dc,01a1208c-9890-7d39-9246-586fba84d24c;count=57 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 43386-038
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43386-038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43386-038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43386-038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen